3月25日至28日，歐洲肺癌大會(huì)（ELCC）將在丹麥哥本哈根舉行召開。歐洲肺癌大會(huì)是全球肺癌領(lǐng)域極具影響力的學(xué)術(shù)會(huì)議，由歐洲腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO）與國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC）聯(lián)合主辦，旨在推動(dòng)肺癌基礎(chǔ)研究、臨床診療及多學(xué)科協(xié)作創(chuàng)新，為全球研究者、臨床醫(yī)生和行業(yè)專家提供高質(zhì)量學(xué)術(shù)交流平臺(tái)。石藥集團(tuán)在本屆歐洲肺癌大會(huì)上將展示一項(xiàng)創(chuàng)新藥的最新臨床研究進(jìn)展：

該項(xiàng)研究是由中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授牽頭開展的一項(xiàng)多中心、單臂、開放性II期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估JMT101聯(lián)合奧希替尼用于含鉑治療失敗的EGFR ex20ins 陽性NSCLC患者的安全性與有效性。主要研究終點(diǎn)為獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）評(píng)估確認(rèn)的客觀緩解率（ORR），次要研究終點(diǎn)包括研究者評(píng)估確認(rèn)的ORR，IRC和研究者評(píng)估的緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）、疾病控制率（DCR）、無進(jìn)展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及安全性。本次報(bào)告更新了研究的最終OS分析及ctDNA陰性或陽性、不同突變區(qū)域（遠(yuǎn)環(huán)區(qū)、近環(huán)區(qū)、螺旋區(qū)）等亞組分析結(jié)果，提示JMT101聯(lián)合奧希替尼治療組合在不同亞組中有獨(dú)特的臨床優(yōu)勢(shì)。

JMT101作為石藥集團(tuán)下屬上海津曼特生物科技有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是一種高親和力的、高人源化重組抗EGFR單克隆抗體。體外實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示JMT101與人EGFR的親和力約為西妥昔單抗的7倍，且JMT101與西妥昔單抗具有相似的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）和補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用（CDC）效應(yīng)。本次報(bào)告結(jié)果顯示，在針對(duì)含鉑化療耐藥的EGFR ex20ins陽性非小細(xì)胞肺癌患者中，JMT101（Becotarug）聯(lián)合奧希替尼療法展現(xiàn)出具有臨床意義的生存獲益。